Una luz para carla

Hoy ha sido un mal dia para Carla, le duelen los huesos,tiene angustia,muy mal,nosotros preocupados,su madre no duerme,yo me despierto tres y cuatro veces por la noche esto es un sin vivir,tenemos mucha fe porque a eso hemos venido a luchar,con una mano detras y otra delante porque son muchos años con esto y estamos agotados y sin medios ni trabajo,esta enfermedad nos ha tocado el alma,el corazon y la cabeza,hemos.perdido el trabajo, todos los que estamos viviendo esta enfermedad sabemos lo que es,no es solo el cancer,son los muchos ingresos (no podria decir cuantos muchisimos),operaciones 4,biopsias 3,radioterapia,60 sesiones,transplante de medula y cuatro recaidas,que cada vez que recae es volver a empezar,es caer y volver a levantarse,cuando piensas que ya esta venga el bicho sale otra vez y la familia rota de dolor por ver a una criatura que solo quiere vivir..su hermano tiene 16 años,este año paso su cumple en el hospital san juan de deu en barcelona onde no conoce a nadie, con su hermana porque es lo que le importa...
Esta es nuestra vida desde hace 4 largos años.
PERO LE DIGO AL SARCOMA QUE ESTAMOS AQUI,NOS DA IGUAL TODO,TE VAMOS A PLANTAR CARA Y QUEREMOS GANAR PORQUE NO SOMOS NOSOSTROS SOLOS, SOMOS MUCHOS QUE ESTAMOS JUNTOS,SOMOS GUERREROS Y VAMOS A LUCHAR PARA SALVAR A CARLA DE TUS GARRAS.
Se que suena a ilusion pero es lo que siento, lo que he aprendido a sentir nos da igual el poder,el dinero,el lujo, solo queremos que nuestra pequeña pueda hacer lo que.mas le gusta que es vivir,estudiar,porque no ha tenido tregua.
Por eso os pido que sigais ahi,que nos apoieis,si no podeis con cariño, con fuerza, si podeis economicamente tambien es duro decirlo pero es necesario.
Gracias y compartirlo por favor.

Hola,una Semana dura para Carla,y para todos nosotros,despues de casi cuatro años volvemos a empezar, la quimio,las fiebres,las transfusiones todo eso lo teniamos superado y volvemos otra vez...

Pero no queda otra,suerte que mi bebe es una guerrera,una campeona..

Suena bien pero es muy duro,para ella y para unos padres que no suportan ver el dolor de su niña..

Esta es la realidad de la vida de una pequeña que no ha pedido ni ha echo nada para que le toque esto,pero le ha tocado,nos ha tocado y ahora lejos de casa,en Barcelona,buscando una luz que nos de esperanza para derrotar al monstruo qué  es el Sarcoma de ewing,un cancer malo traicionero,por eso estamos aqui en esta ciudad y si hace faltaven otra para que le derrotemos mientras nos quede aliento y gente como todos vosotros que dia a dia nos apoiais. 

Por eso sois tan importantes.

Gracias,Mil Gracias nunca me cansare de darlas.

Me gustaria dar las gracias a todos los que estan ayudando a que esta realidad sea posible,Carla es una niña guapa,fuerte y valiente,con ganas de vivir,hoy ha entrado a.quirofano, todo ha salido bien. Le han echo una biopsia para probar en cobaias varias medicaciones y salio dandonos.besos media dormida.
Es un cielo de niña,mi niña,soy un padre orgulloso de una pequeña que me da exemplo todos los dias y espero que le sirva a alguien mas,porque a mi me enseño a valorar cada minuto de vida.
Carla necesita vuestro apoyo y nosotros tambien,en todos los sentidos asi que se os sentis identificados esta es la opurtinidad de hacerlo.
GRACIAS.

Hola,este lunes carla entrara a quirofano para que le estraigan un trozo de tumor y asi poder probar con una cobaya el mejor ensayo que le puedan dar,es su septima entrada a quirofano si no me equivoco,que mas da,el caso es que es una valiente,mas que guerrera, no se como describir tanta lucha,porque es un bebe,nuestro bebe, me gustaria agradecer al equipo del Dr. Jaume Mora del hospital San Juan de Deu por su cariño y profisionalidad,a todos los guerreros,a todos los que nos siguen y opinan,a toda la ciudad de barcelona y valencia, a toda españa gracias.
Os quiero decir que sin vosotros no seria posible estar aqui porque estamos superados animica,moralmente y economicamente tambien,por eso os pido a todos los que sois padres o os sentis identificados no dejeis de apoiarnos y compartir, comentar a la gente que se entere el mundo que hoy somos nosotros y mañana seran otros porque es un es una rueda que no para y sin el apoyo de todos no se puede lograr.
GRACIAS.

Es la alegria de una niña que le habeis dado entre todos gana vivir.

Gracias

ademas de guapa artista... este es el dibujo que ha echo carla en en hospital san juan de deu

la comida de carla en san juan de deu

Siempre solemos ser los padres a educar,acompañar y dar fuerza a nuestros hijos,pues hay otras veces que no es así,os hablo por experiencia ,un niño oncologico es el mas fiel ejemplo de valentía,perseverancia,ganas de vivir pues en estos casos toda la familia que te rodea,hermano,madre, padre es como si tuvieran cáncer porque no pueden suportar ese dolor y impotencia de no poder salvarle y por eso nos dan una grande lección,la de la VIDA,la del valor que damos a cosas sin importancia,como el dinero,si tienes coche mejor que el vecino e.t.c. cuando ellos solo quieren sonreír y vivir ,vivir.

Por eso y por el ejemplo que nos da Carla día a día(Hoy esta en clase con un tumor de 5 centímetros,

porque quiere ser alguien el la vida,estas son sus palabras)queremos agradecer a todos los que están ayudando a que esto sea posible,a todos los guerreros,(sabéis quien sois),a los padres del colegio de assuncion de ribarroja,a las personas que no nos conocen,a todos Millones de Gracias y os invito a seguir su ejemplo,el de vivir y valorar lo que tenemos.

GRACIAS.

Es lo mas difícil,conciliar el sueño,es como tener algo que te aprieta el corazón.... Pero me queda la esperanza . Y todos vosotros gracias.

Cáncer Infantil

11 min · Editado · 

Gracias no lo olvidare jamas la sonrisa de mi niña y la de su madre por supuesto no tiene precio,carla es la niña que abraza al final .
GRACIAS POR SER TAN HUMANO.

Melendi en Segorbe, De repente des

Esta es la realidad de lo que es la vida de un niño que sufre esta enfermedad sin haberlo pedido,aunque aquí se le ve riendo,falta la parte triste que mejor no la ponemos quedémonos con los momentos de felicidad,
Yo soy su padre y en el vídeo no salgo,pero lo siento en lo mas profundo de mi alma,siento impotencia,dolor y repugnancia y siento tener que estar peleando para que te den una solución,pero te prometo que no nos vamos a rendir.
Lo siento cariño,lo siento mucho.

Lo siento cariño,lo siento mucho.